杭州华东医药集团向我公司订购一台桌上型恒温恒湿试验箱

    杭州华东医药集团于2009年5月11日在我公司订购了一台ZB-THZ-64G型桌上型恒温恒湿试验箱，并签订了友好的合作协议，试验箱与2009年06月03日正式通过华东医药集团验收！

    杭州华东医药集团，前身为浙江制药厂，始建于1952年，1992年改组为杭州华东医药集团公司，2000年12月改制成一家多元投资主体的有限公司，是杭州华东医药集团的核心企业。目前控股、参股20多家医药企业，主要包括上市公司华东医药股份有限公司、杭州默沙东制药有限公司、杭州九源基因工程有限公司、浙江华义医药化工有限公司等企业，集医药工业、商业、化工、基因药物生产等于一体。2000年杭州华东医药集团销售收入达21.09亿元，是国家经贸委所属的520家重点企业之一，浙江省政府重点培育的十五家大企业集团和杭州市重点企业集团之一。

    多年来，公司贯彻了“以常规药品为基础，以高科技产品为重点”的产品发展方向，以抓科技开发和市场营销来带动生产经营上规模、上水平，重点开发并投产了具有高科技含量的主导产品。如国家四类新药——环孢菌素及其制剂（赛斯平，为人体器官移植必需用药）、中药一类新药发酵虫草菌粉及其制剂（百令胶囊，与天然冬虫夏草多项检测指标*一致的药物）、G-CSF（粒细胞集落细胞刺激因子）、国家四类新药克拉霉素及其片剂（卡斯迈欣）、国家二类新药泮托拉唑钠及其肠溶制剂（泮立苏）、国家四类新药克拉霉素干混悬剂（卡迈）、新赛斯平等，均为技术含量高的产品，其中发酵虫草菌粉还获得了国家。
产品开发方面，公司贯彻了“要么*，要么*”的原则，将新产品的开发方向全部转到开发全国*或生产上面来。环孢菌素，本公司属国内*家、*二家能生产该产品的厂家，发酵虫草菌粉是浙江省迄今为止*的国家一类中药新药，也是全国*一只获国家的国家一类中药新药，已被收入《国家基本药物目录》，G-CSF是世界上zui重大的两个基因工程药品之一，1996年10月15日已获得卫生部批准试生产文号，公司属国内*家、*三家能生产该药的厂家。
药品质量关系人民的生命安全，公司建立了严格的生产控制程序及产品出厂程序。公司胶囊剂车间、粉针剂车间、片剂车间、干混悬剂车间、口服液车间均已通过国家SDA的GMP认证，并严格按照GMP要求组织生产，保证了质量的稳定、可靠。环孢菌素及其制剂（赛斯平）2000年被评为浙江省产品，2000年1月通过国家火炬计划项目验收。百令胶囊1999年列入浙江省火炬计划，2000年获浙江省科技产品称号，并两次被评为浙江省产品。
    公司拥有杭州生物工程研究所、华东基因技术研究所、夏洋发酵工程研究中心、浙大中药研究中心等多个科研中心，并与国内高水平的科研院所建立了良好的合作开发关系，充分发挥企业自身的技术力量。技术进步多次获得省市有关部门的表彰，如环孢菌素及其制剂（赛斯平）1998年被评为杭州市产品。赛斯平软胶囊研制及生产工艺改进1999年获浙江省医药管理局科学技术进步一等奖。
通过多年的技术创新，公司在超前研究开发和战略储备方面形成了以下几大项目：基因工程产品——骨形态发生蛋白（BMP）的开发、国家二类新药（新一代质子泵抑制剂）——泮托拉唑钠及其制剂、发酵虫草菌粉的深度开发、阿卡波糖及其制剂。其中骨形态发生蛋白（BMP）是利用基因重组技术生产的高科技产品，它具有促进骨生长、异位骨形成以及抗辐射等多种生理活性，在美国还处于Ⅲ期临床阶段，目前我公司该课题已达中试水平，并已列入国家863计划，是浙江省医药行业*个获得该计划的课题。

杭州华东医药集团向我公司订购的桌上型恒温恒湿试验箱的参数如下：
 

型号：ZB-THZ-64G

1.产品容积（L）:64
2.内尺寸（H*W*D）cm： 40*40*40
3.调温方式:BTHC方式（平衡调温调湿方式）
4.加热器: 镍铬合金电热丝式加热器
5.加湿器: 浅槽式加热加湿器
6.温湿度传感器: PT100干湿球传感器
7.温湿度范围:
      温度:0 ~ +100
      湿度：40% ~98%RH          
8.温度波动度:±0.5度
9.湿度波动度:±1%RH
10.湿度均匀度:±2度
桌上型恒温恒湿试验箱的结构及部件：
1.内外箱材质:
      内箱:sus 304# 镜面不锈钢板
      外箱:sus 304# 镜面不锈钢板
2.保温材质: 硬质聚胺脂发泡+玻璃棉
3.控制器: 韩国TEMI300可程式英文控制器
4.冷冻系统: 法国泰康全封闭式压缩机/环保冷媒
5.保护装置: 压缩机过热,过流,超压,加热加湿空焚,箱内超温,缺水报警系统
6.电源:220VAC±10%